Aktualności
Oblężenie kolorów CD. Tlenek kadmu(II)
Cadmium buv vіdkritiy w 1817 roku przez niemieckiego chemika Friedricha Stromeyera (
Stromeyer Friedrich ) (1776-1835).Podczas obalania tlenku cynku, który wibruje jedna z fabryk Shenebek, vinykl pіdozra, który pomści dom Mish'yak. Gdy preparat rozpuszczono w kwasie i przepuszczono przez wodę obiegową, zaobserwowano żółty osad podobny do siarczku mish'yaku, ponowne badanie proteolityczne wykazało brak takiego pierwiastka. Na szczątkowe zabarwienie smugi dojrzałego tlenku cynku i innych preparatów cynkowych (w tym węglanu cynku) fabryka wysłała Friedricha Stromeyera, który w 1802 r. przejął wydział chemii na Uniwersytecie w Goettingen i został mianowany Generalnym Inspektorem.
Po prażeniu węglanu cynku Stromeyer usunął tlenek, ale nie biały, ponieważ jest mało buti, ale zażółcenie. Po odpuszczeniu, że viklikan był wypełniony domem zatoki, okazało się, że nie ma zatoki. Stromeyer ponownie przeanalizował preparaty cynkowe i ustalił, czy nowy pierwiastek został zanieczyszczony. Po odebraniu nazwy na cześć rudy cynku, w jaki sposób znaleziono: greckie słowo
kadmeia , "ziemia kadmu" - stara nazwa Smithsonite ZnCO 3 . Całe słowo, dla instrukcji, ma przypominać nazwę fińskiego Kadmusa, który jest pierwszym znanym kamieniem cynkowym i pamiętając tę budowlę o prasowaniu midi (przy wytopie її z rudi) o złotym kolorze. To imię bohatera starożytna mitologia grecka: według jednej z legend Kadmus wygrał w ważnym pojedynku Smoka i na ziemiach Yogo, po przebudzeniu fortecy Kadmeusza, a następnie wyrosło miejsce z siedmioma bramami Thevi.Bogactwo kadmu w przyrodzie to ta jogiczna rzemiosło. Ilość kadmu w skorupie ziemskiej powinna wynosić 1,6 10 -5%. Vin ma szerokość zbliżoną do antymonu (2 10 - 5%) i dwukrotnie większą, mniejszą rtęć (8 10 - 6%). Kadm charakteryzuje się migracją w gorących wodach podziemnych jednocześnie z cynku i innych pierwiastków chemicznych, słabiej wchłanianymi przez naturalne siarczki. Wino jest skoncentrowane w kominach hydrotermalnych. Skały wulkaniczne to do 0,2 mg kadmu na kg, skały osadowe bogate w glinkę kadmową - do 0,3 mg/kg, mniejszy świat - wapniaki i kamyki (ok. 0,03 mg/kg). Średnia zawartość kadmu w glebie wynosi 0,06 mg/kg.Kadm maє vlasnі minerały - greenockit.
CdS , otavit CdCO 3 , monteponit CdO . Chroń swoich bliskich, śmierdzą. Jedyny komercyjnie istotny termin dla rudy kadmu i cynku to stężenie 0,01–5%. Kadm kumuluje się również w galenie (do 0,02%), chalkopirycie (do 0,12%), pirycie (do 0,02%) i stannicie (do 0,2%). Światowe zasoby lekkie kadmu szacuje się na 20 mln ton, zasoby przemysłowe na 600 tys. ton. T.Charakterystyka prostej mowy i brzmienia metalicznego kadmu. Kadm to srebrzysta, twarda mowa z blaskiem na świeżej powierzchni, miękkim, plastycznym, lepkim metalem, dobrze krążącym w liściach, łatwo polerowanym. Podobnie jak blaszany kij, kadm trzeszczy podczas umierania. Topić w 321,1 ° C, gotować w 766,5 ° C, grubość - 8,65 g / cm 3, co pozwala przybliżyć jogę do ważnych metali.Sucha powierzchnia jest odporna na kadm. U osoby vologicznej panuje głęboka ciemność, a po podgrzaniu łatwo wchodzi w interakcję z kwaśną, siarką, fosforem i halogenami. Nie reaguje z wodą, azotem, węglem, krzemem i kadmem i borem.
Opary kadmu oddziałują z oparami wody, tworząc wizje wody. Kwasy uwalniają kadm z rozpuszczonych soli tego metalu. Kadm zwiększa stężenie azotanu amonu do poziomu azotynu amonu. Wino utlenia się w wodzie przez kationy niektórych metali, na przykład midi (
II) ta sala (III ). Z różnymi łąkami, w przypadku cynku, kadm nie wchodzi w interakcje.Głównym źródłem kadmu są półprodukty wytopu cynku. Odpadają metale, usuwamy po oczyszczeniu siarczanem cynku i piłą cynkową, usuwamy 2-12% kadmu. We frakcjach, które są rozpuszczane z destylacji cynku usuwa się 0,7-1,1% kadmu, a we frakcjach usuwanych z oczyszczaniem rektyfikowanego cynku - do 40% kadmu. Kadm stosowany jest w hutach ołowiu i miedzi (oczywiście może zawierać do 5% i 0,5% kadmu). Piłem przy odgłosie stężonego kwasu siarkowego, a następnie siarczanu kadmu z wodą.
Aby oddzielić siarczan kadmu od piły cynkowej, weź gąbkę kadmową w pokrowiec, następnie oddziel od kwasu siarkowego i wyczyść różnicę między domami tlenkiem cynku lub węglanem sodu, a także metodami wymiany jonowej. Metaliczny kadm jest postrzegany przez elektrolizę na katodach aluminiowych i jest inspirowany cynkiem.
W celu usunięcia cynku i ołowiu pod kulą łąki stapia się metaliczny kadm. Wytop jest traktowany aluminium w celu usunięcia niklu i chlorkiem amonu w celu przecięcia talii. Zastosovuyuchi dodatkowe metody czyszczenia, kadm można usunąć z domu w ilości 10-5% na masę.
Prawie 20 tys. ton kadmu. Obsyag vyrobnitstv znachennoy miroy pov'yazanі z łuski vyrobnitstvu cynk.
Najważniejszą sferą spożycia kadmu jest produkcja zarodników chemicznych. Elektrody kadmowe znajdują się w bateriach i akumulatorach. Ujemne płyty akumulatorów niklowo-kadmowych są przygotowywane z zimnych sit z gąbki kadmowej jako substancji czynnej. Płyty dodatnie pokryte wodorotlenkiem niklu. Elektrolit służy jako źródło wodorotlenku potasu. Na bazie kadmu i niklu wykonuje się kompaktowe baterie do pocisków z powłoką ceramiczną, ale w tym przypadku zamiast podstaw w podstawie instalowane są sita niklowe.
Procesy zachodzące w baterii basenowej niklowo-kadmowej można opisać w skrócie:
Cd + 2NiO(OH) + 2H2O Cd(OH)2 + 2Ni(OH)2 Baseny niklowo-kadmowe, napowietrzne, akumulatory niskoołowiowe (kwasowe). Qi zherela strumu inspirowane są wysokimi parametrami elektrycznymi, stabilnością pracy i trywialnym terminem użytkowania. Їx można naładować w mniej niż rok. Jednak akumulatorów niklowo-kadmowych nie można ładować bez ponownego ładowania do przodu (dla czego smród wydzielają akumulatory z metalową skórą).Kadm jest szeroko stosowany do nakładania powłok antykorozyjnych na metale, szczególnie w kontakcie z wodą morską. Większość czasu ważne szczegóły statki, samoloty i różne typy nawigacji, uznane za działające dla umysłów klimatu tropikalnego. Wcześniej było zimno a potem wrzucano kadm do dołów zanurenym przy topieniu kadmu, aby od razu elektrycznie nakładać powłokę kadmu.
Cadmієvі pokrittya może deyakі perevagi w povnyannі z cynkiem: smród jest bardziej odporny na korozję, łatwiej jest pracować równomiernie i gładko. Wysoka plastyczność takich powłok zapewnia szczelność połączeń gwintowych. Wcześniej kadm na powierzchni cynku, odporny na kałużę.
Prote kadmuvannya może mieć własne problemy. Podczas galwanizacji kadmu na części stalowej woda może wnikać w metal, który jest wchłaniany przez elektrolit. W viklikaє vysokomitsnyh staly tak zwany vodnevu kryhkіst, scho prowadzi do niepokonanego zniszczenia metalu pod obserwacją. Aby zapobіgannya tsomu yavishu w kadmієve pokrittya wprowadź dodatek do tytanu.
Ponadto kadm jest toksyczny. Do tego, jeśli chcesz kadmovan, powinieneś szeroko rozgrzać usta do przygotowania farszu kuchennego i tara do produkty żywieniowe vikoristovuvati її ogrodzony.
Około jedna dziesiąta produkcji świecącego kadmu jest barwiona stopami. Stopy kadmu vicorist jako główka są materiałami przeciwciernymi i lutowiem. Stop zawierający 99% kadmu i 1% niklu jest używany do produkcji łożysk stosowanych w silnikach samochodowych, lotniczych i okrętowych w warunkach wysokich temperatur. Odłamki kadmu są niewystarczająco odporne na dikwasy, w tym kwasy organiczne występujące w materiałach olejowych, a inne stopy łożyskowe na bazie kadmu są pokryte indem.
Stopowanie midi z niewielkimi dodatkami kadmu pozwala na pracę bardziej odpornych na zużycie żużli na liniach transportu elektrycznego. Miedź z dodatkiem kadmu może nie mieć wpływu na przewodność elektryczną czystej miedzi, ale zmieni jej twardość.
Kadm wchodzi w skład niskotopliwego stopu Wood's (metal Wood's), który zawiera 50% bizmutu, 25% ołowiu, 12,5% cyny, 12,5% kadmu. Stop drewna można topić w zraszaniach. Tsіkavo, scho pierwsze litery składników stopu Wooda zatwierdzają skrót VOSK, który został znaleziony w latach 60. XIX wieku nie mniej niż angielski inżynier B. Wood.
B.Drewno ). Często tę winę przypisuje jodze imiennik – słynny amerykański fizyk Robert Williams Wood, który urodził się tylko przez ostatnie lata. Stopy niskotopliwe żywicy kadmu jako materiał do produkcji widelców cienkich i składanych w automatycznych układach przeciwpożarowych do lutowania magazynów z metalem. Lut, aby wymieść kadm, aby wykończyć patyki do temperatury kolizji.Ostra passa picia kadmu wzrosła w latach 40. XX wieku i była spowodowana stagnacją kadmu w przemyśle atomowym - mówiono, że neutrony słabną i od początku pracy jerzyków regulacyjnych i awaryjnych reaktorów jądrowych. Powstanie gliny kadmowej dla neutronów o ściśle śpiewających energiach jest realizowane w celu zbadania widm energetycznych wiązek neutronów.
Połowa kadmu. Kadm tworzy związki dwuskładnikowe, sole i związki numerycznie złożone, w tym związki metaloorganiczne. W różnych cząsteczkach bogate sole, halogenki zocrema, asocjacje. Różnice mogą być lekko kwaśne po hydrolizie. W przypadku urozmaicenia łąk główne sole osadzają się od pH 7–8.Tlenek kadmu
CdO otrimuyut z grą prostych przemówień lub smażenia wodorotlenku lub węglanu kadmu. Odłogiem w „historii termicznej” wina mogą być zielonkawo-żółte, brązowe, chervonim lub mogą być czarne. Cały obszar jest chastkovo inkrustowany wzrostem cząstek, ale większym światem - wynikiem defektów w grzbietach kryształów. Powyżej 900°C tlenek kadmu jest śmiertelny, a przy 1570°C jest całkowicie łatwopalny. W wielu władzach napіvprovіdnikovі.Tlenek kadmu łatwo dysperguje w kwasach i źle na łąkach;
Tlenek kadmu jest żywym materiałem na elektrody. Wejść do magazynu olejów i mieszanek, aby odebrać specjalny magazyn. Tlenek kadmu katalizuje szereg reakcji uwodornienia i odwodornienia.
Wodorotlenek kadmu
Cd(OH ) 2 spada na białe oblężenie od wodnych źródeł soli kadmu ( II ) podczas dodawania łąki. Kiedy dizhe koncentruje się na rozchinіv luvv, zamienia się w hydroxocady, więc Na2 [Cd (OH ) 4]. Wodorotlenek kadmu reaguje z amoniakiem z zatwierdzonymi kompleksami detalicznymi:Cd (OH) 2 + 6NH 3 H 2 O \u003d (OH) 2 + 6 H 2 OPonadto wodorotlenek kadmu przekształca się w rozchin pіdієyu tsіanіdіv luzhnyh elementіv. Winnica wyższa niż 170 ° С jest ekspandowana do tlenku kadmu. Oddziaływanie wodorotlenku kadmu z nadtlenkiem wody na poziomie wody należy prowadzić do momentu rozpuszczenia nadtlenku w innym magazynie.Wodorotlenek kadmu służy do usuwania innych związków kadmu, a także jako odczynnik analityczny. Wchodzimy do magazynu elektrod kadmowych w strumu dzherelakh. Ponadto wodorotlenek kadmu znajduje się w błędach dekoracyjnych i emaliach.
Fluorek kadmu
CDF 2 Słabo rozpuszczalny w wodzie (4,06% wag. w 20°C), nierozpuszczalny w etanolu. Yogo może być używany do usuwania fluoru z metalu lub fluoru z węglanu kadmu.Jako materiał optyczny wygrywa fluorek kadmu. Możesz wejść do magazynu niektórych błędów i luminoforów, a także stałych elektrolitów w komorach chemicznych struny.
Chlorek kadmu
CdCl 2 dobre w wodzie (53,2% w/w w 20°C). Jego kowalencyjny charakter charakteryzuje się niską temperaturą topnienia (568,5°C), a także wszechstronnością w etanolu (1,5% przy 25°C).Chlorek kadmu jest usuwany przez ingerencję w kadm stężonym kwasem solnym lub chlorowanie metalu w temperaturze 500°.
Chlorek kadmu jest składnikiem elektrolitów w kadmowych ogniwach galwanicznych i sorbentach w chromatografii gazowej. Wchodzi do magazynu różnych badań w fotografii, katalizatorów w syntezie organicznej, topników do uprawy kryształów przewodzących serwetki. Yogo vikoristovuyut jak zaprawa podczas farbowania i drukuvannі tkanin. Chlorek kadmu posiada organiczne związki kadmu.
bromek kadmu
CdBr 2 soczyste kryształki z połyskiem masy perłowej. Wino jest również higroskopijne, dobrze rozprowadza się w wodzie (52,9% w/w w 25°C), metanolu (13,9% w/w w 20°C), etanolu (23,3% w/w w 20°W).Bromek kadmu Otrimuyut bromovannyam metal lub zmniejsz wodę bromową do węglanu kadmu.
Bromek kadmu jako katalizator w syntezie organicznej, jako stabilizator fotoemulsji oraz jako składnik magazynów wirusowych w fotografii.
Jodek kadmu
CdI 2 tworzą błyszczące kryształy w wyglądających liściach, mają strukturę kryształu sharuvat (dwuświatów). Istnieje aż 200 polis jodku kadmu, które poddawane są sukcesywnemu pakowaniu kulek z opakowań szczelinowych sześciokątnych i sześciennych.W przypadku innych halogenów jodek kadmu nie jest higroskopijny. Wino jest dobre w wodzie (46,4% w/w w 25°C). Usuń jodek kadmu z jodku metalu po podgrzaniu lub w obecności wody, a także rozcieńcz jodowodór do węglanu lub tlenku kadmu.
Jodek kadmu służy jako katalizator w syntezie organicznej. Vin jest składnikiem magazynów pirotechnicznych i materiałów naftowych.
Siarczek kadmu CdS buv, może do pierwszego elementu tego elementu, promiskuityzm utknął. Winorośl zbudowana jest z kryształów o barwie od cytrynowo-żółtej do pomarańczowo-czerwonej. Siarczek kadmu może służyć jako przewodnik energii.
W pobliżu wody podłoga jest praktycznie nie do odróżnienia. Do urozmaiconych łąk i większej ilości kwasów, wina są również stabilne.
Eliminacja siarczku kadmu w połączeniu z parą kadmu i sirka, sedymentacja z różnych źródeł wody lub siarczku sodu, reakcje między kadmem a sirkoorganichnymi spolukami.
Siarczek kadmu jest ważnym minerałem w stodole, wcześniej nazywano go siarczkiem kadmu.
Po prawej stronie malarza życie kadmu zaczęło szerzej stagnować. Zokrema, nią nawożono wagony pasażerskie, do tego, poza innymi osiągnięciami, farba dobrze opierała się przyciemnieniu lokomotywy. Podobnie jak barvnik, siarczek kadmu był również wykorzystywany w młynach tekstylnych i cukierniczych. Vіdpovіdnі koloїdnі wariancja zastosovuvali otrimannya kolorovogo prozora skla.
W pozostałych skałach czysty siarczek kadmu jest barwiony tanimi pigmentami - kadmoponem i litoponem cynkowo-kadmowym. Kadmopon - sumuje siarczek kadmu i siarczan baru. Yogo jest opętany przez zmianę dwóch różnych soli - siarczanu kadmu i siarczku baru. W rezultacie rozpoczyna się oblężenie, aby pomścić dwie nierozłączne sole:
CdSO4 + BaS = CdS
+BaSO4-Litopon Zincocadmium do odwetu na siarczku cynku. Po przygotowaniu tego barvnika oblężenie zrzuci jednocześnie trzy sole. Litopon - kolor kremowy lub kolor kości słoniowej.
Z dodatkami selenku kadmu, siarczku cynku, siarczku rtęci i innych związków siarczku kadmu daje termicznie stabilne pigmenty z jasnymi plamami od jasnożółtego do ciemnoczerwonego.
Siarczek kadmu daje pół niebieskiej chmury. Tse yogo power vikoristovuyut w pirotechnice.
Ponadto siarczek kadmu zastosovuetsya jako ośrodek aktywny w laserach przewodnika. W stanie jako materiał do przygotowania fotokomórek, baterii sony, fotodiod, diod świetlnych, luminoforów.
Selenek kadmu CdSe zestala ciemnoczerwone kryształy. Wino nie jest rozdzielane przez wodę, jest rozprowadzane przez kwas solny, azotowy i siarkowy. Selenek kadmu Otrimuyut stopowy prosty rechowina lub gazopodobny kadm i selen, a także sedymentacja siarczanu kadmu zmieszanego z selenowodorem, reakcja siarczku kadmu z kwasem selenowym, współdziałanie z kadmem selenu organowego.
Selenek kadmu jako luminofor. Służy jako aktywne medium w laserach przewodzących, jako materiał do przygotowania fotorezystorów, fotodiod i baterii Sony.
Selenek kadmu jako pigment do emalii, lazur i farb artystycznych. Kadm selenowy to farbuyut ruby slo. To samo wino, a nie tlenek chromu, jak sam rubin, obrabowało rubinowo-czerwonimi gwiazdy moskiewskiego Kremla.
Telurku kadmu CdTe może mieć kolor od ciemnoszarego do ciemnobrązowego. W razchinyaєtsya w wodzie pitnej, ale stężone kwasy rozkladyvaetsya. Yogo otrimuyut w połączeniu z rzadkim lub gazopodobnym kadmem i telurium.
Teluryd kadmu, który pachnie przewodnikami władzy, wikoryst jak detektor promieni rentgenowskich
g -viprominuvannya i telurek rtęciowo-kadmowy są szeroko stosowane (szczególnie do celów wojskowych) w detektorach IF do pompowania ciepła.Gdy stechiometria zostanie uszkodzona lub dom zostanie wprowadzony (na przykład atomy w midi i chloru), telurek kadmu nabiera mocy światłoczułych. Tse vikoristovuєtsya w elektrofotografii.
Kadm organiczny CdR 2 w CdRX (R = CH 3 , C 2 H 5 , C 6 H 5 i inne rodniki węglowodanowe, X - halogeny, OR, SR i in) zależą od odpowiednich odczynników Grignarda. Smród jest mniej odporny termicznie, niższe analogi cynku, protezagalom jest mniej reaktywny (nie brzmi jak się powtarza). Najważniejszym obszarem zastosuvannya jest posiadanie ketonów z chlorków kwasowych.
Biologiczna rola kadmu. Kadm występuje w organizmach praktycznie wszystkich stworzeń (u zwierząt lądowych jest to blisko 0,5 mg na 1 kg masy, a u zwierząt morskich od 0,15 do 3 mg/kg). Joga Vodnochasya do najbardziej toksycznych ważnych metali.Kadm gromadzi się w organizmie, co ważniejsze w nirkah i piekarni, a zamiast kadmu w organizmie przenosi się do późnej starości. Wino kumuluje się w postaci kompleksów z białkami, które biorą udział w procesach enzymatycznych. Pijąc w ciele, kadm może hamować działanie cały rząd enzymy, niszcząc je. Yogodia opiera się na sprzężeniu grupy -SH nadwyżek cysteiny w białkach i hamowaniu enzymów SH. Vin może również hamować enzymy cynkowe, zastępując cynk. Dzięki bliskości promieni jonowych z wapniem i kadmem winorośl może zastąpić wapń w tkance kostnej.
Ludzie są uzależnieni od kadmu, wody, która przetrwała, sfermentowanej przy użyciu kadmu, a także warzyw i zbóż rosnących na ziemiach uprawianych w pobliżu rafinerii ropy naftowej i zakładów metalurgicznych. Grzyby rosną w specjalnym budynku z kadmem. Dla niektórych danych zamiast kadmu w grzybach może sięgać zaledwie kilku, kilkudziesięciu i dochodzić do 100 miligramów na kg mokrej masy. Ilość kadmu w środku to ciężka mowa, która znajduje się w dymie tyutyun (jeden papieros zawiera 1-2 mikrogramy kadmu).
Klasycznym niedopałkiem przewlekłego zatrucia kadmem jest choroba, opisana wcześniej w Japonii w latach 50. XX wieku i nazwana „itai-itai”. Dolegliwości towarzyszyły silne bóle w dilyantsі nirok, ból w m'yazah. Były charakterystyczne oznaki nieodwracalnego uszkodzenia niroku. Zarejestrowano setki śmiertelnych doniesień o „itay-itay”. Charakter masy choroby nabulo przez świątynię zamieszania dovkilla W ówczesnej Japonii specyfika jedzenia Japończyków jest ważniejsza niż ryż i owoce morza (smród budynku kumuluje kadm w dużych stężeniach). Badania wykazały, że dolegliwości związane z „itai-itai” zmniejszyły się do 600 mikrogramów kadmu na doba. Nadal, w wyniku udania się we właściwe miejsce dla ochrony zbędnego środka, częstotliwość i nasilenie syndromów podobnych do „itai-itai” znacznie się zmniejszyła.
W Stanach Zjednoczonych ujawniono obecność kadmu w atmosferze i częstość epizodów śmiertelnych w postaci chorób serca.
Należy zauważyć, że bez problemów zdrowotnych człowiek może zbliżyć się do 1 mcg kadmu na 1 kg wilgoci w ciele człowieka. W wodzie pitnej kadm nie przekracza 0,01 mg/l. Działa przeciwdrażniąco w przypadku zatrucia kadmem, selenem, proteo-implantacją produktów bogatych w cały pierwiastek, aby zmniejszyć ilość surowicy w organizmie, a w tym okresie kadm znów staje się niebezpieczny.
Olena Sawinkina
LITERATURA Popularna biblioteka pierwiastki chemiczne . M., Nauka, 1977Karapet'yants M.Kh., Drakin S.I. Zagalna ta chemia nieorganiczna . M., Chemia, 1992
Greenwood NN, Earnshaw A. Chemia pierwiastków, Oksford: Butterworth, 1997
Siarczki innych metali (nierozpuszczalne w wodzie), na przykład sól fizjologiczna (II), mangan, cynk nie wypadają z zakresu kwaśnego, odłamki smrodu różnią się rozcieńczonymi kwasami mineralnymi, więc do ich wytrącania zastępczą wodą nie jest dzień wody, ale siarczek amonu (lub sodu).
FeSO 4 + (NH 4) 2 S \u003d FeS (osad) + (NH 4) 2 SO 4
Niektóre z nierafinowanych siarczków fabryki są nadmiernie siarczkiem amonu lub polisiarczkiem amonu (do roztworu soli złożonych), inne nie.
As 2 S 3 (oblężenie) + 3 (NH 4) 2 S \u003d 2 (NH 4) 3 (rozchin)
Ranіshe vlastivіst sulfіdіv vipadati z rozchinu pid dієyu sіrkovodnyu abo sulfіdu amonіyu (i takozh rozchinyatisya abo nie rozchinyatisya w nadlishku rozchinіv sulfіdіv abo polіsulfіdіv jednowartościową katіonіv) aktywnie vikoristovuvalosya w analіtichnіy hіmії dla yakіsnogo analіzu tym podіlu sumіshey metalіv (sіrkovodnevі). Ponadto kationy metali w chemii analitycznej klasyfikowano na grupy odłogów w swoim zachowaniu w wodzie dobowej, siarczku amonu i polisiarczkach (co zrozumiałe, cebula nie jest jedynym znakiem, za który zostały zaliczone do nich).
Ninі sirkovodnі metody i analiza mayzhe stracił pilność, oskolki sіrkovodnі dzień otruyny. Co więcej, dzień cyrkowy jest nie tylko zły, ale nadchodzi. Na grzbiecie charakterystyczny zapach wirów (zgniłych jaj) jest przyjemnie wyczuwalny przy niskich stężeniach, ale w przypadku wirów trzykrotnych, zapach wirów przestaje pachnieć na eksperymentatorze. W rezultacie możliwe jest rozpoznanie niektórych niebezpiecznych stężeń sirkovodnya, bez podejrzeń o to. Wcześniej, jeśli robot był na dnie w kolejności wystąpień na zajęciach laboratoryjnych z chemii analitycznej, często tak było.
Przez długi czas chemicy-analitycy mogli wymyślić zamiennik siarczków i siarczków (tzw. niechirurgiczne metody analizy). Ponadto w chemii analitycznej coraz powszechniejsze stają się fizykochemiczne i instrumentalne metody analizy.
Virishiv otrimati yakіs nerazchinnі sulfidi z razchinіv sole metali i sіrkovodnyu. Wibracja spadła na środek i kadm (była myśl o rtęci, ale spojrzałem na to, ponieważ było mało rtęci, ponadto było dużo metalu). Śledzony na ulicach. Pratsyuvati w domu іz sirkovodnem - zatrudnienie dla kamіkaze. Tse jest dopuszczalne tylko dla oczywistości shafi.
Przyjmowanie midi siarczanu i octanu kadmu (obrażające kwalifikację „Ch”). Sól rozprowadzić ciepłą wodą. Copchatku pіddav obrobtsі sіrkovodnymі siarczan midі. Probówkę wypełniono czarnym tworzywem sztucznym siarczku midi CuS. Pozostawiwszy probówkę na ciemną godzinę, złożyli (nie zapomnij - to brudny dzień!). Jeśli przyjdziesz, ujawniwszy u probirtsi zastępcę ojczyzny, ciemną owsiankę z otwarcia tego oblężenia.
Po płukaniu po rurce sterowanej gazem midi i przejściu do kadmu. Na ścianach węgorzy rіdini osiadł żółty siarczek siarczku kadmu. Nezabar rozchin buv wszystko na tworzywach. Znam Cię. Khvilin dla piętnastu parafii, odsłaniając owsiankę z żółto-żółtymi gorącymi separacjami przy próbniku. Ce i siarczek kadmu CdS.
Niezależnie od toksyczności kadmu, siarczek kadmu dosi vikoristovuєtsya jak pigment - zavdyaki Yogo kolor garnogo, lekkość i odporność chemiczna. Zmienność lepkich ciał stałych między siarczkiem kadmu a selenkiem Cd(S, Se): zmieniając właściwości selenu i sirka w pigmentu, możesz zmieniać kolor.
__________________________________________________
Tlenek kadmu(II)
Po podgrzaniu na powierzchni kadmu odpryskuje, rozpuszczając tlenek kadmu CdO (ciężar cząsteczkowy 128,41). Tlenek można również usunąć przez prażenie kwasu azotowego lub soli kadmu z kwasem węglowym. W ten sposób tlenek wychodzi z brązowego proszku, który może mieć dwie modyfikacje: amorficzną i krystaliczną. Tlenek amorficzny po podgrzaniu staje się krystaliczny, krystalizuje w układzie sześciennym: adsorbuje dwutlenek węgla i tworzy mocną zasadę. Ciepło konwersji CdO AMORFICZNY CdO CRYST dorіvnyuє 540 cal.
Gęstość tlenku przygotowanego w kawałkach jest zbierana od 7,28 do 8,27 g/cm3. W naturze CdO tworzy czarną powłokę na galmei, której zawartość wynosi 6,15 g/cm 3 . Temperatura topnienia 1385°.
Tlenek kadmu jest podobny do wody, węgla i tlenku węgla. Woda zaczyna dodawać CdO przy 250-260° zgodnie z reakcją odwrotną:
CdO + H 2 Cd + H 2 O,
Yaka Shvidko kończy się na 300°.
Tlenek kadmu jest dobrze różnicowany w kwasy i siarczan cynku w reakcji odwrotnej:
CdO + H 2 O + ZnSO 4 CdSO 4 + Zn (OH) 2.
Siarczek kadmu
Siarczek (CdS, masa cząsteczkowa 144,7) jest jednym z najważniejszych związków kadmu. Różnią się stężeniami kwasu chlorowodorowego i azotowego, we wrzących rozcieńczeniach kwasu siarkowego i trójwartościowych soli; na zimno, w kwasach, bardzo się rozpada, ale w destylacji kwasu siarkowego jest niewyraźny. Ekstrakcja detaliczna siarczków 1,4 10 -28. Krystaliczny siarczek w naturze smugi jak grenakit jak dom do rud ważnych i kolorowych metali. Indywidualnie joga może być wykonywana z shlyakh fuzji siarki z kadmem lub tlenkiem kadmu. Gdy metaliczny kadm jest skondensowany z siarką, rozwój reakcji galwanizacji siarczkowej odbywa się przez wytop CdS. reakcja
2CdO+3S=2CdS+SO2
zaczyna się przy 283°, a przy 424° przechodzi z dużą prędkością.
Istnieją trzy modyfikacje CdS: amorficzna (żółta) i dwie krystaliczne (czerwona i żółta). Czerwona odmiana siarczków krystalicznych jest ważna (drewno. Amorficzny CdS, po podgrzaniu do 450 °, przekształca się w krystaliczny.
Siarczek kadmu, po podgrzaniu w atmosferze utleniającej, utlenia się do siarczanu lub tlenku w temperaturach odłogowania w vipalu.
siarczan kadmu
Siarczan kadmu (ciężar cząsteczkowy CdSO4 208,47) to biały krystaliczny proszek, który krystalizuje w układzie rombowym. Wino jest łatwo rozpuszczalne w wodzie, ale niewyraźne w alkoholu. Siarczan krystalizuje z wody w układzie jednoskośnym z 8/3 cząsteczkami wody (CdSO 4 8 / 3H 2 O), stabilny do 74°, ale w wyższych temperaturach zamienia się w jednowodny siarczan (CdSO 4 H 2 O). Temperatura zawartości siarczanu nieznacznie wzrasta, ale wraz z dalszym wzrostem temperatury spada, jak pokazano w Tabeli 3:
Tabela 3
Zainstalowano trzy podstawy do modyfikacji siarczanu: b, i p. Po obejrzeniu reszty cząsteczki wody w temperaturze 200 ° C krystalohydrat 3CdSO 4 8H 2 O ustalona b-modyfikacja, stanowisko do 500 °; przy niewielkim wzroście temperatury modyfikacja doprowadzi do modyfikacji, ale w temperaturze wyższej niż 735 ° przejdzie do g-modyfikacji. Modyfikacje wysokotemperaturowe (in i d) po schłodzeniu, przejdź do modyfikacji b.
Zabierz siarczek kadmu, vicorist jak odpylacz wody dziennej. Wskaż kolor i charakter oblężenia. Napisz równą reakcję. Gniew na oblężenie ojczyzny i dodaj do nowego rozwoju rozchins HCl. Dlaczego boisz się oblężenia? Na podstawie wartości wzrostu sprzedaży detalicznej wyjaśnij, dlaczego siarczek cynku i siarczek kadmu są ustawione inaczej HCl.
Dosvid 8. kompleks spolyki kadmu
Dodaj kropelki amoniaku do ilości siarczanu kadmu, aż do zakończenia oblężenia, które stopniowo zanika. Napisz podobną reakcję zwracając uwagę na te, które mają liczbę koordynacyjną kadmu w pobranym roztworze złożonym. Napisz równanie dysocjacji elektrycznej usuniętego związku kompleksowego oraz stałą stabilności jonu zespolonego.
Dosvid 9. hydroliza soli kadmu
a) Sprawdź neutralną reakcję podłoża z siarczanem kadmu. Wyjaśnij zjawisko, które jest strzeżone. Napisz równanie reakcji hydrolizy w postaci molekularnej i jonowej.
b) Dodaj węglan sodu do poziomu siarczanu kadmu. Strzeż oblężenia. Produktem na jakim etapie hydrolizy jest mowa, czym się ona stała? Napisz równoważność molekularną i jonową reakcji hydrolizy węglanu kadmu według wydajności.
Dosvid 10. hydroliza SOLI RTĘCI (II)
a) W niewielkiej ilości wody niewielka ilość kryształów może znajdować się w siarczanie lub azotanie rtęci (II). Uważaj na oblężenie głównej soli. Obserwuj reakcję podłoża z lakmusem. Napisz równą reakcję.
b) Prawdopodobieństwo takiego dosvіd, pіdkisivshi do przodu wody rozvedenim roschiny HNO3. Sprawdź wyniki. Wyjaśnij zjawisko, które jest strzeżone.
Dosvid 11. obsesja na punkcie tlenku rtęci (I)
Do daty Hg(NO3) 2 uzupełnij łąkę. Co widzisz? Wskaż kolor oblężenia, które ustaliłeś. Napisz równą reakcję i wzór strukturalny Hg2O.
Dosvid 12. Calomel
Z różaną solą rtęci (I) posiada kalomel. Napisz równą reakcję.
MIEDŹ, srebro, złoto.
Robot laboratoryjny №6
Tsіl: 1) eksperymentalny sposób na osiągnięcie mocy midi i її spoluk;
2) zdobądź moc za pomocą srіbla.
Dosvіd 1. moc Mіdі
(Prace przeprowadzono przy witrażu)
a) Interakcje między midi i kwasami
Do niewielkiej ilości średnich wiórków dodać rozcieńczone i stężone kwasy w 4 probówkach HCl, H 2 SO 4 i HNO 3.
Uważaj na pojawiające się obserwacje. Te probówki, w których reakcja nie rozpoczęła się, nagrzewają się ( ostrożnie!). Chi z usima kwasy vzaєmodіє mid? Zwróć szacunek do farbuvannya rozchinu. Obecność którego jonu jest oszałamiająca? Znaczący dla charakterystycznego zapachu i gazów farbuvannya, które są widoczne w wyniku reakcji.
Napisz równe reakcje, wyjaśnij wybór współczynników.
Zrobiti vysnovok o vіdnovlyuvalі vіslvostі vіdіstі midi.
b) Oddziaływanie midi z jonami mniej aktywnych metali
Koristuyuchis elektrokhіmіchnіm w pobliżu napięcia metali, nieznacznie, są to takie metale w solach rozchinah zdatnі utleniają miedź.
Przy otwarciu azotanu rtęci (II) opuść końcówkę miodowej strzałki, oczyszczoną z przodu papier ścierny. Yakі boją się oznak przekroczenia reakcje chemiczne? Napisz równą reakcję.
Dosvid 2. Usuwanie mocy wodorotlenku midi (II)
a) Usuń oblężenie wodorotlenku midi (II). Wskaż kolor i charakter oblężenia. Napisz równą reakcję.
b) Przynieś eksperymentalnie, wodorotlenek scho midi (II) wykazuje moc amfoteryczną. Napisz równe reakcje w postaci molekularnej i jonowej.
v) Zlikwiduj oblężenie midi wodorotlenku. Ojczyzna oblężona, podgrzej ją do temperatury wrzenia. Dlaczego zmienił się kolor oblężenia? Napisz równą reakcję. Jakiego rodzaju visnovok możesz powiedzieć o stabilności termicznej wodorotlenku midi (II)?
Dosvid 3. Hydroliza soli midi (II)
a) Wypróbuj wskaźnik papryki róż z soli midi (II). Jaka jest reakcja środka? Napisz równanie reakcji hydrolizy.
b) Do poziomu siarczanu midi(II) dodać poziom węglanu sodu. Jakie są oznaki przeregulowania reakcji chemicznej? Napisz podobną reakcję między siarczanem midi(II) a węglanem sodu z udziałem wody.
Dosvid 4. otrimannya ten autorytet
Złożona sól midi (II)
Do poziomu siarczanu midi(II) dodać kropelki amoniaku do poziomu sedymentacji soli głównej, która wypada z ucha. Napisz równe reakcje. Do magazynu którego jonu wchodzą atomy i midi? Jaki jest kolor jonu, co skomponowałeś? Złóż ustalone wyrównanie elektrolitycznej dysocjacji soli kompleksowej i zapisz stałe stabilności jonu kompleksowego. Doprowadź do ostatniego toru, na którym sprzedawcy detaliczni mają jony siarczanowe.
Koristuyuchis table dobutku rozchinnosti, weź odczynnik, za pomocą którego można odkryć jon midi (II) w złożonej soli rozchini.
Dosvіd 5. halogenek srіbla
a) Zabierz halogenek srіbla. Szanuj charakter i kolor otrimanih spoluk. Napisz równe reakcje. Widząc, jak okiennice opadają do HNO3. Dlaczego halogenki srіbla nie różnią się HNO3?
b) Zdjąć spadek halogenków srible, przefiltrować i spłukać wodą. Spójrz na nie lekko (zamiast bezpośrednio śpiące). Napisz równe reakcje.
Siarczek kadmu jest jednym z najczęściej stosowanych cienkotopliwych materiałów wypełniających. Sedymentacja kulek przydatków do przygotowania elementów sony odbywa się za pomocą różnych metod. Można je zaobserwować: odparowanie próżniowe, proszkowanie z początkiem pirolizy, piłowanie jonowe, molekularna promenewa i epitaksja gazowa, wytrącanie z transportu gazu w quasi-zamkniętej przestrzeni, wytrącanie chemiczne z fazy gazowej, druk szablonowy, wytrącanie z szerokiego zakresu.
3.2.7.1 Uprawnienia strukturalne
Wytopy są utwardzane próżniowo viparem i są wskazane do mieszania elementów sennych, wymagają grubości 15...900...1050 °С. Ze względów praktycznych wytopy krystalizują się w strukturze wurcytu i są zorientowane w taki sposób, że powierzchnia (002) jest równoległa, a całość jest prostopadła do powierzchni okładziny. Jak pokazano na ryc. Podkładki 4.2 myją tę samą strukturę, ponadto podkładka skórzana jest po prostu licowa. Wielkość ziaren w takich wytopach z reguły zmienia się od 1 do 5 mikronów, chociaż wspomniano o doborze ziaren większych o wielkości do 10 mikronów. Należy zauważyć, że mniejsze wytapianie tovshchina łączy się z większą ilością drobnych ziaren kalafonii. Na strukturę krystaliczną i mikrostrukturę płyt bezpośrednio wtryskiwana jest temperatura wykładziny w procesie wytrącania.
Vankar i w. I tak, ustalono słuszność właściwości strukturalnych wytopów utrzymywanych przez odparowanie próżniowe w zależności od temperatury wykładziny, że struktura krystalograficzna i parametry wytopu kryształów są w istotny sposób zdeterminowane temperaturą ich osiadania. Wytopy są utwardzane w temperaturze wymurówki w przedziale od pokojowej do 150°C, w celu wypłukania struktury sfalerytu, jednak przy temperaturze wymurówki 170°C więcej wytopów krystalizuje w strukturze wurcytu . W zakresie temperatur od 150 do 170 °C wytop ma strukturę dwufazową, która powstaje z sumy sfalerytu i wurcytu. W temperaturze sedymentacji, która jest większa lub niższa niż 200 °C, następuje wytapianie z najważniejszą orientacją ziaren. Zwiększyć temperaturę sedymentacji wytopów, aby spowodować wzrost wielkości ziaren. Wraz ze wzrostem temperatury zwiększają się nierówności powierzchni płyt, a następnie w temperaturach powyżej 150°C zmieniają się one równomiernie po wielokrotnym odparowaniu. W wannach stosowanych w temperaturach powyżej 200 °C odsłaniają się muszle.
Do selekcji ziaren o wielkości, która dochodzi do 100...800 mikronów, Fraaz i in. Zmieniono rekrystalizację wytopów za pomocą viparu próżniowego w celu dodatkowej obróbki termicznej w kotle, przez co zmieniono orientację osi z sieci krystalicznej i zniszczono mikrostrukturę wytopu. Na podstawie wyników Amitu, wraz ze wzrostem objętości wytopu, rozdrabniania ziaren oczekuje się wzrostu stopnia orientacji ważnej, a także stopnia orientacji osi bezpośrednio na parowniku; ponadto następuje wzrost nierówności powierzchni. Hala oznacza, że w płytach bez środka po osiadaniu wszystkich ziaren dźwięk przewietrzany jest od normalnej do powierzchni okładziny w środku na przecięciu, czyli 19°. Krzywa rozpodіlu kuta vіdhilennya osі vіdnosno avіdnostnoї ma gładką formę, a pіvzirina rozpodіlu іvnі, vіdpovidnomu połówki maksimum, stają się 10 ... 12 °. W wyniku dalszej obróbki cieplnej wytopów w temperaturze 190°C i wysokie imadło szerokość przypisanego rozpodіlu mniej niż połowa maksymalnych zmian do 3°.
Na podstawie wyników badań pod mikroskopem elektronowym Tseng opracował wysnowok dotyczący tych ziaren o kruchych granicach w górnej kuli pieca o strukturze wurcytu, a ich kawałki rozoryzacji zmieniają się od 9 do 40°. Główna część kordonów zboża jest równoległa do jednego. Dere i Perik oznaczali, że etapy porządkowania struktury, dogłębność krystalicznej rat i klarowność
kryształy fasetowane poruszają się, gdy w procesie sedymentacji płyt Romeo i wewnątrz powstaje większa głęboka próżnia. Vyvchali vpliv vіdnoshennia kontsentratsіy аtomіv w dostіlnostі napilyuvannymi plіvok іz zastosuvannyam dvoh viparnikіv. Autorzy wykazali, że wody wysokiej jakości można pobierać w szerokim zakresie stężeń, jednak najlepsze wyniki są bezpieczne w stosowaniu 1,5. Ponadto można dokładniej wytopić strukturę krystaliczną, w niektórych skupiskach latarni morskich (w tym przypadku - Indiach) dochodzi do różnic.
Najważniejszym parametrem wpływającym na charakterystykę krystalograficzną i mikrostrukturę wytopów utwardzanych metodą natrysku z postępującą pirolizą jest temperatura wykładziny w procesie wytrącania. Jednak ziarna rozemru i і і орєntantsії (Yakschko V_dbuvyuyuzhnaya zrostatnyana nodelnoye structuri) do tawerny w rzędzie pierwszych czynników, w tym numerze magazynu Solі, Scho mіstigi w Roschinі, scho do skoncentrowania, iіzynevnya ANIONIV i windykacja Torzhe.
Mal. 3.14 ilustrujący różnicę w koncentracji temperatury podszewki, tkaniny podszewki, latarni morskiej, widoczności na podszewce drugiej kuli i upadku, który następuje po upadku, na stopniach orientacji pachnie. stroje kąpielowe z różnymi kierunkami orientacji. Płyty są pokryte kwasem zastosuvannyam rostov otstovoy, złożonym z łuku drobnych ziaren. Przy większej zmienności chlorków powstaje więcej ziaren o tej samej bezpośredniej orientacji osi. Zacznij od metody sproszkowania z początkiem pirolizy, wyhoduj ziarno, jednak z pomocą niektórych autorów możesz osiągnąć widoczność takich domów, jak opryskiwanie powiększenia zbóż; domy niespójne, podobne, występujące w nieco znaczącym stężeniu, zmieniają rekrystalizację płyt i wywołują zmianę wielkości ziaren i uszkodzenie ich ważnej orientacji.
Pod koniec dnia, na granicach ziaren, powierzchnia płyt jest wypełniona strukturą labiryntową. Relief powierzchniowy wytapiania niestopowego siarczku kadmu i dom wskazań na ryc. i B'yub wskazują, że pływanie, które wiąże metoda opryskiwania z ofensywą
(Kliknij, aby przejrzeć skan)
piroliza na okładzinach, które mogą mieć niskie i wysokie temperatury, najwyraźniej krystalizuje w pobliżu struktur sfalerytu i wurcytu. Jednak według Banerjee, rodzaj utworzonej struktury krystalicznej nie może się osadzać w temperaturze osiadania hutniczego. W świetle mocy wytopów, uzyskanych tą metodą, występuje wysoka przyczepność do wyściółki oraz obecność płodności do zaszczepienia małego tułowia.
Do opodatkowania za dodatkowe piłowanie jonowe, bardziej typowe wysoka stopa orientacja osi jest równa wytopowi, utrzymywanemu przez vipar próżniowy. Ponadto przy takim samym składzie płyt, tworzonych metodą piłowania jonowego, będzie mniej otwartych biesiad. Barwa odgłosu topienia powstaje z ziaren o mniejszej wielkości, zapach smrodu tworzy tę samą strukturę. Plivki, które są utvoryuyutsya podczas piłowania jonowego, zavzhdy krystalizują w sześciokątnej strukturze z najważniejszą orientacją osi jest najwyraźniej normalna do powierzchni okładziny. Drank i Murray mają na myśli, że dla takiego sposobu stosowania wytopów mają one obecność cząstek gazu w procesie narastającej jonizacji cząstek gazu, w którym budzi się wyładowanie. Mitchel i in. dla pomocy sedymentacji transportu gazu w obszarze quasi-zamkniętym wytoczyli wytapianie o grubości 1 ... 3 mikronów przy wielkości ziarna na tych samych granicach i nie wykazali zależności między wielkością ziaren a temperatura podszewki w przedziale. morfologię powierzchni płyt, która jest poddawana tej metodzie, a do stworzenia gładkiej okładziny powierzchniowej konieczne jest podgrzanie jej do wysokiej temperatury. Jednak w wysokich temperaturach oczekuje się wzrostu kryształów nitkowatych. W przypadku sedymentacji transportu gazu, w pobliżu szczeliny quasi-zamkniętej, cała sieć krystaliczna jest wyprostowana prostopadle do płaszczyzny okładziny.
Płyty epitaksjalne usunięto na okładzinach z wytopu spinelu, który jest obracany metodą epitaksji molekularnej promeneu na powierzchni spinelu i wygina strukturę wurcytu, a przy wyściółkach wikarnych strukturę sfalerytu. Metoda epitaksji gazowej została wykorzystana do osadzania kulek monokryształowych o heksagonalnych
modyfikacje na granicach kryształów (111), (110) i (100) o tym samym typie wzrostu heteroepitaksjalnego:
Wraz ze zmianą twardości, wzrostem wytapiania i wzrostem temperatury kąpieli powstaje więcej ziaren. Tak obrócona struktura wytopu może zmieniać się w ugorze w umysłach więzienia. Płyty są utrzymywane w różnych rozmiarach, co może kompensować powstawanie kompleksu przy zmianie parametrów procesu sedymentacji, krystalizują w strukturze sfalerytu, wurcytu lub w strukturze mieszanej, a także stagnacji odmian przed Skład tych elementów składa się ze skomplikowanych części, których formowanie konstrukcji doprowadzone jest do kształtu jurtytu z vissu, prostopadle do podszewki.
3.2.7.2 Moc elektryczna
Zmiana umysłów zdenerwowanych gwałtownie zmienia moc elektryczną cienkiego plucia. Plіvki zavzhdi mayut typu przewodności, sho umovleno vіdhilennym їkh vіd stechiometryczny vіd stechiometryczny vnaslіdok vakansіy sirka i nadmіrnіy іlkostі cadmіyu. Nos Rukhlivistnost się. Na podstawie wyników badań długość dyfuzji niewielkich zużyć w wannach, które są poddawane parowaniu próżniowemu, waha się od 0,1 do 0,3 mikrona. Koncentracja nosa we wzroście przy zwiększonej podatności na wzrost śledziony i wzmożonym koleżeństwach 1113]; na jego posterіgaєtsya vіdpovіdne obniżenie wsparcia zwierzaka.
Energia elektryczna wytapiania znaczącego świata ma się odkładać dzięki koncentracji atomów w procesie parowania i rodzić się w obecności latarni morskich. Podczas osiadania stopiwa wytapia się 1,5, są one najbardziej elektryczne i cechy strukturalne. Niskie wartości podparcia zwierząt, które osiągają Ohm cm przy kruchości nosa, zabierają z rożna stężenie indu, który jest droższy na ryc. 3,15
Mal. 3.15. Ulistnienie podpory zwierzaka i kruchość nosa w kąpielach od parowania próżniowego i stopowania indu, w zależności od stężenia atomów w pocie stężenia pary wodnej
dla dwóch płyt o różnym stężeniu nanoszonych metodą naparowania próżniowego. Weng zauważył, że wraz ze wzrostem udziału masowego, w przybliżeniu do koncentracji nosa we wzroście, może to być trzy rzędy wielkości, a także znacznie zwiększa jego kruchość. Przy większej lekkości latarni koncentracja nosa nie wzrasta, ponieważ zmniejsza się kruchość koła. Jednak przy niskich poziomach stopu indu, wytapianie charakteryzuje się niskimi wartościami zarówno koncentracji nosów, jak i kruchości. W przypadku osadzania płytami stopowymi (z mieszanką indu -2%), koncentracja zużycia, jak pokazano na ryc. 3,16 leżą lekko w temperaturze podszewki w szerokim zakresie temperatur. Stopowanie śledziony środkowej powinno być doprowadzone do odwrotnego efektu - zmiany koncentracji nosa i przesunięcia o rząd wielkości podparcia. Krim tsgogo, nizhuєtsya ruhlivіst elektronіv.
Dekilkom autorzy zbadali mechanizm przenoszenia ładunku w hutnictwie utwardzanym metodą naparowywania próżniowego. Depp i Kassing pokazują osobliwości mocy elektrycznych hut z ważnym napływem tego samego typu głębokich równych, którzy wydają się być oszołomieni wakatami Sirka. Charakterystyka energetyczna tych równości jest określona przez liczbę wakatów i chociaż ich koncentracja jest niska, to równości lokalne
Mal. 3.16. Stężenie ugoru i kruchość zużycia w zależności od temperatury wykładziny dla wytopów niestopowych i stopowych indu zdejmowanych przez dyskretną vipar.
Sugerowano, że przy dużej koncentracji pustostanów powstaje strefa mieszkaniowa. Ujawniono Dere ta Perik koszt energii Energia aktywacji Bube wskazuje, że przy wytopie, utwardzaniu metodą odparowywania i usuwaniu innych równości donorowych, koncentracja elektronów w zakresie temperatur od 200 do 330 K faktycznie nie osadza się w zakresie temperatur 200 do 330 tys. Energia aktywacji, znaleziona z temperatury akumulacji stężeń elektronów, waha się od aż do Vd w zależności od akumulacji temperatury kruchości nosa, mnożnik overeksponencjalny, co jest zdrową wartością energii aktywacji do 0,19 w zakresie 0,19 w zakresie 0,19 W plіvkah, który jest pobierany w podatku tą metodą, ten wkład w proces przenoszenia nosa daje moc strukturalną i właściwości elektrochemiczne kordonów międzyziarnowych. Pływacy są nieczuli na dzień światła bez opóźnienia po waporyzacji. Jednak po wprowadzeniu atomów do wytapiania (metodą dyfuzyjną) atomów w środku plakatu, fotoprzewodnictwo jest znaczne, a w umysłach o wysokim poziomie fotowzbudzenia koncentracja elektronów jest mniejsza, a ich kruchość jest większa wysoki, nie mniej.
Moc elektryczna wytopu, która jest usuwana w celu dodatkowego sproszkowania wraz z początkiem pirolizy, jest głównym szeregiem osobliwości procesu chemisorpcji kwaśnej na granicach ziaren, któremu towarzyszy spadek
koncentracja i kruchość nosa. Ze względu na obecność wakatów, takie wakaty zawsze mogą mieć typ przewodności, a ich zagłębienia mogą różnić się w szerokim zakresie, wahającym się do ośmiu rzędów wielkości. Rozpoczęcie plucia na powierzchni doprowadzi do wzrostu podłoża w przybliżeniu, aż do pojawienia się silnego fotoprzewodnictwa. Zgіdno z vimіryuvannymi, vikonanimi w laboratorium autorów po około 1 ms po włączeniu dzhereli zmniejszyło intensywność przewodności wytapiania kilkakrotnie. W wyniku próżniowego odparowywania wytopu ich opary zmieniają się na , a także gaśnie fotoprzewodnictwo, co wskazuje na odwrotność procesów chemisorpcji i desorpcji kwaśnych. Liście wsparcia zwierzaka dla temperatury fig. vіdpalu іlustruє. 3.17
Szczegółowe badania eksperymentalne parametrów procesu przenoszenia elektronów w hutach przeprowadziło kilku autorów. Mata i Bube wykazali oscylacyjny charakter zmiany przewodnictwa elektrycznego, koncentrację zużycia i ścieralności w temperaturze odpadowej sedymentacji wytopów. Stopień schłodzenia wytopów (po zakończeniu ich wzrostu) dodaje się do kinetyki chemisorpcji i jest również wskazany dla przenoszenia elektronów. Kwok i Sue, którzy wytwarzali plucie, które usuwa się metodą sproszkowania z początkiem pirolizy, wskazują, że wraz ze wzrostem objętości, któremu towarzyszy powiększenie ziaren, rośnie ciemna koncentracja i kruchość nosa. Na ryc. 3.17b dla widoczności i widoczności oświetlenia określono koncentrację ugoru i kruchość zużycia w postaci przetopu. Symulacja efektu Halla i termo-ed. Z. przy oświetleniu pokazują, jak światło zmienia koncentrację lub puszystość nosa, a być może oba parametry jednocześnie. Ważne jest, aby w obecności dopływu wody ustawić siłę mikrostruktury (wielkość ziarna) i obróbkę cieplną wytrąconego wytopu (obecność chemisorbowanego kwasu) dla procesu przelewania struny. Vіdpovіdno do vymiryuvan, diffuzіyna dіrоk dirok w plіvkіkh, vіdpоmogo pulverizatsіії z początkiem pіrіlіz, stają się 0,2...0,4 µm.
Baseny bez zwłoki po osiadaniu metodą piłowania jonowego potrafią wytworzyć wysoki pitom, który osiąga 108 om-cm. W przypadku piłowania klocki z podpórką dla zwierząt są osadzone - 1 Ohm-cm, a chropowatość nosa jest w przybliżeniu równa
Mal. 3.17. Osady temperaturowe ciemne, zwierzęce podparcie płyt pokryto metodą proszkowania z początkiem pirolizy, pod wpływem próżni i atmosfery różnych gazów (a). Punkt A wskazuje pittomię opіr plіvok bez środka po osiedleniu, krzywą zmiany pitomu wsparcia plіvok w procesie w próżni, krzywą dołu opіr plіvok, krzywą pitomu plіvok, pittomy plіvok, w próżni lub atmosferze gazów obojętnych, więdnięcie w różnych temperaturach, punkt wibracji w próżni.
Odłogowanie kruchości i koncentrację zużycia w postaci wytopu odebrano do dodatkowego sproszkowania z pirolizą ofensywną po sklarowaniu - w ciemności.
Lіhtenshteygerom otrimanі legovanі plіvki -rodzaj z ruhlivіstyu dіrok procesu їh obrażeń przez elektrichnimi vlastivostyami plіvki, oderzhuvanі Do zwolnienia іonnogo rozpilennya, analogіchnі plіvkam, sposób stvoryuvanim viparovuvannya obrać i Murray do іnterpretatsії rezultatіv vimіryuvan provіdnostі w silnym elektrichnomu polі zaluchayut Efekt Poole-Frenkel.
za pomoc piłowania jonowego i zużycia, które pozwala na wysoką kruchość, elektronika dyfuzyjna dozhina jest dobra
Płyty są pokryte ścieżką chemicznego wytrącania, różniącą się przewodnością typu i petomy opіr, która staje się po zmianie próżni na . Koszt obniżenia utrzymania zwierzaka, siła stynek, wytworzonych metodą sproszkowania, jest związany z desorpcją kwaśności. Początek rozgrzewania smrodu na podłodze lub w atmosferze kwaśnej może wesprzeć wartość vіdnovlennya vihіdnyh zwierzaka. Zgodnie z danymi eksperymentalnymi Pavascar i w oświetlonych oczach stężenie nosów jest w przybliżeniu równe, a ich kruchość wynosi . W efekcie na powierzchni warkoczy, nałożonych z różnicą, stają się one bardzo światłoczułe. Kąpiele są utwardzane metodą szablonową, dzięki czemu mogą być bardzo światłoczułe, a stosowanie podpórek dla zwierząt zapewnia lekkość i widoczność oświetlenia (z intensywnością viprom_nyuvannya wykonuje się dla nich kąpiele, które podlegają metodzie elektroforezy , prać między żłobkami.
W przypadku epitaksji łuk świątyni charakteryzuje się kruchością nosa. Siła elektryczna epitaksji nakładania wytopów na okładziny GaAs jest jednocześnie chemiczną reakcją transportu w quasi-zamkniętym wiązaniu, znaczącym światem leżącym w umysłach ich wibracji, a największa gęstość jest w temperaturze okładziny. W momencie wzrostu temperatury wyściółki koncentracja nosa wzrasta zgodnie z prawem wykładniczym. Jednocześnie wzrasta również kruchość elektroniki. Ustaw maksymalną wartość kruchości Przy zmianach temperatury wyłożenia wykładziny, pitome opir plivok może zmieniać się od do . Niestopowe warstwy epitaksji pokrywane są metodą molekularnej epitaksji promeneutycznej, mogą być opir, który zmienia się wykładniczo wraz ze wzrostem temperatury i charakteryzują się energią aktywacji 1,6 eV. W płytach, stopowych, stężenie zużycia w magazynie wynosi їх Kruchość Halla - Płyty epitaksjalne są utrzymywane metodą chemiczną z fazy gazowej, bez zwłoki po osiadaniu, pitomii opir. Vіdpal plіvok w atmosferze lub w temperaturze 400 ° C, aby zmniejszyć wsparcie zwierzaka do wartości. Szorstkość nosa w magazynach o podwyższonej wytrzymałości
Mal. 3.18. Widmowe osady wskazujące na pękanie i iłowanie płyt usuwane próżniowo viparem w trzech różnych temperaturach wykładziny. 1 - temperatura pokojowa;
3.2.7.3 Moce optyczne
Optyczna moc wytapiania jest obecnie zdeponowana w ich mikrostrukturze, a także w umysłach osadów. Kiedy jednak plucie na parze, gładkie i lustrzane plucie, w świecie większych towarów, rzeźba powierzchni staje się szorstka, a fermentacja podczas produkcji takich rożna ma głównie charakter rozproszony. Quay i Tomlin przeprowadzili porównanie współczynników penetracji i transmisji płyt zastosowanych metodą parowania i określili ich charakterystyki postoptyczne w przedziale 0,25... .2,0 µm dla poprawy efektu rozsіyuvannya vibromіnyuvannya na powierzchnia.
Z analizy wyników (por. Rys. 3.18) wynika, że ściemnianiu światła o energii 2,42...2,82 eV towarzyszą bezpośrednie przejścia optyczne, a przy energiach przekraczających 2,82 eV może to być zarówno bezpośrednie, jak i pośrednie przejść. Wartość osadzania zależy od temperatury wykładziny w procesie sedymentacji wytopu. Przy wysokiej temperaturze wykładziny, która zapewnia rozrost dużych ziaren, wskaźnik przerwanego wytopu zbliża się do wartości charakterystycznej dla materiału monokrystalicznego. Plivki svoryuvani za pomocą piłowania jonowego, obszar ostrej zmiany współczynnika transmisji przy wartości długowieczności jest zbliżony do 0,52 mikrona, podobnie jak szerokość ogrodzonej strefy. W regionie dovgokhvilyovy spektrum pływania może być bardzo przejrzyste. W wytopie utwardzanym metodą proszkowania z postępującą pirolizą szerokość strefy ogrodzonej i położenie spektralne krawędzi głównej zadymionej gliny nie powinny leżeć w mikrostrukturze. Kawałek rozproszonego światła, a później przezroczystość rożna
Mal. 3.19. Widmowe depozyty współczynnika transmisji płyt nakładane metodą proszkowania z ofensywną pirolizą dla różnych umysłów - temperatura wykładziny; tovshchina pływania; zmiana koncentracji atomów
vynachayutsya, jak pokazano na ryc. 3.19. Nawet w wysokich temperaturach opady (imovirnіshe, następuje zmiana kinetyki wzrostu wytopów, po czym ich powierzchnia staje się krótka i viprominuvannya, scho rośnie.
Berg i do środka. oznacza to, że osobliwości budowy ziaren i morfologii wytopów (grubość 3 ... 4 mikrony), które są związane metodą oprysku z postępującą pirolizą, z większym prawdopodobieństwem zwiększają światło i zwiększają wartość efektywnej współczynnik strat przy zmniejszeniu szerokości dolin. W płytach osadzhuvannyh krawędź gliny optycznej leży w tym samym obszarze dozhin hvil, co w masywnych kryształach siarczku kadmu. Jednak dzięki rozproszonej dyfuzji światła płytami o drobnoziarnistej strukturze, spektralny depozyt współczynnika gliny w centrum oka może zostać znacznie spłaszczony, wygładzony w kształcie.
3.2.7.4 Topienie stopu...
W zakresie mocy konstrukcyjnej, elektrycznej i optycznej stopów, do ich magazynu dodawane są najbogatsze materiały. Topienie stopów usuwa się metodami odparowywania próżniowego, proszkowania z zaawansowaną pirolizą oraz piłowania jonowego. Z reguły w całym możliwym zakresie stężeń wody następuje rozpuszczenie ciał stałych i niezależnie od metody sedymentacji przy stężeniach na granicach przed stopieniem stopy krystalizują w strukturze wurcytu. Ponieważ stężenie przekracza 80%, topienie może stworzyć sześcienną strukturę sfalerytu. Przy koncentracji wytapiania krystalizują obie istotne modyfikacje strukturalne. W czasie sedymentacji wytopu metodą parowania próżniowego przy niższym stężeniu tworzy się sieć krystaliczna wurcytu od linii prostopadłej do płaszczyzny wykładziny.
Vankar i w. ustalono, że rodzaj struktury krystalicznej i parametry wytapiania dla dodatkowego odparowania są istotnie determinowane przez temperaturę ich wytrącania. Parametr gęsty i płynnie zmienia się wraz ze zmianami w przechowywaniu hutnictwa (dział ryc. 3.20, a). Kane'a i do środka. należy zauważyć, że w przypadku takich magazynów ilość wytopu połączona z wurcytem i fazą sześcienną jest taka sama między płaszczyznami krystalograficznymi (002) o strukturze heksagonalnej i (111) o strukturze sześciennej. Dlatego też w przypadku dowolnych magazynów sześcienna struktura stopu może charakteryzować się równoważnymi parametrami i od heksagonalnych spoidł, co oznacza sposób rozrachunków. Przyczynę współzależności między parametrami szczepionek krystalicznych stopów topiących się a temperaturą wytrącania jasno tłumaczy różnica w ich magazynie od stechiometrycznego ze względu na ponadświatową liczbę atomów w metalu.
Utwardzony metodą proszkowania z początkiem pirolizy, płynnie zmienia odłogi w magazynie. Osadzane w ten sposób stopy do wytapiania mają pojedynczą fazę krystaliczną (sześciokątną lub sześcienną), której rodzaj determinowany jest rodzajem wytopu. Na stopach vіdmіnu vіd plіvіv, scho nakładanych przez próżnię vipar, moc krystalicznej struktury plіvok, utwardzonej w celu dodatkowego sproszkowania, nie leżą w temperaturze sedymentacji. Ze stężeniem cynku mniej wytapianym
Mal. 3.20. d. Depozycja szerokości optycznej ogrodzonego obszaru strefy wytopu jako parametru.
sproszkowania wartość przewodności elektrycznej dla przejrzystości i lekkości wynosi 104 dla wytopu czystego siarczku kadmu i 1 dla wytopu czystego siarczku cynku. Wyniki przedstawiono na ryc. 3.20 Ciemny pitome opir tsikh plіvok porusza się z koncentracją zbіlshennyam. W efekcie jesienią zmienia się wielkość wytopu stopu, z czym, jak widać na ryc. 3.20, efekt jest maksymalny dla czystego i lekkiego
Jeśli chodzi o właściwości optyczne stopów stopu, wszystkie smród płynnie zmieniają się wraz ze zmianami w magazynie. Płyty każdego magazynu są wypełniaczami „prosto-strefowymi”, ponadto odłogowanie szerokości ogrodzonej strefy w magazynie podczas przejścia z czystego do czystego, jak widać z ryżu. 3,20 g, wygląda jak liniowa. Zwiększając szerokość ogrodzonej strefy, czego należy się spodziewać, przy narastaniu w stopie koncentracja sprayu zwiększa napięcie jałowe uśpionych elementów na podstawie
